ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ В РФ? МНЕНИЕ ЭКСПЕРТОВ PHARMTECH & INGREDIENTS

Деловая программа Pharmtech & Ingredients открылась обсуждением лекарственной доступности на территории России

Во вторник, 23 ноября, в МВЦ «Крокус Экспо» стартовала 23-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients.

Первым событием открывающего дня стала пленарная сессия «Доступность лекарственных препаратов для национальной системы здравоохранения: баланс интересов участников». Во встрече приняли участие представители российских компаний, ассоциаций и органов управления. Спикеры обсудили текущую ситуацию на российском рынке и поделились своим мнением о том, как увеличить доступность средств, учитывая при этом интересны всех сторон. Сессию модерировала Ирина Новикова, директор портала GxP News, выступившего соорганизатором встречи.

Пленарная сессия «Доступность лекарственных препаратов для национальной системы здравоохране�ния»

Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, назвал одним из важнейших нюансов доступности лекарств существующее в отрасли ценообразование, зависящее от множества деталей. В прошлом году производители заплатили почти 3,5 миллиарда за услуги по нанесению маркировки, колоссально подорожали упаковка, субстанции, дополнительные материалы. Все это неизбежно приведет к подорожанию конечных препаратов В этом, по словам эксперта, видится угроза вымывания дешевого сегмента, который уже ощутимо теряет долю рынка, из-за чего затрудняется возможность покупки лекарств со стороны населения с малым достатком.

Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков отвел ключевую роль в доступности лекарств регуляторной политике. Умная регуляторика помогает привлечению новых разработок, технологий и инвестиций в отрасль, а также способствует поставкам инновационных препаратов. В последние годы, по мнению спикера, отечественная регуляторная политика является очень непрозрачной по отношению к иностранным производителям, отдавая предпочтение российским.

Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Галкин в ответ на выступление предыдущего спикера сообщил об открытости департамента для диалога с любыми заинтересованными в нем зарубежными компаниями. В своем дальнейшем выступлении Дмитрий Сергеевич отметил, что с началом пандемии управляющие органы стали действовать более осмотрительно, но в то же время решительно, внося необходимые корректировки уже в процессе работы. Это позволило ускорить регистрацию необходимых сейчас препаратов, ввести новые механизмы проверок. Проанализировав результаты этих действий, департамент получит возможность сбалансировать и другие процессы внутри отрасли, включая дистанционную торговлю и лицензионные процедуры.

Выставка Pharmtech & Ingredients 2021

По мнению Андрея Колесникова, представителя ООО «Тева», доступность лекарств обеспечивается умной регуляторикой и физическим наличием препарата в аптеках. Спикер привел статистику, согласно которой за последние два года по регуляторным причинам рынок покинуло 605 препаратов, 60% из которых не входят в перечень ЖНЛП. При этом количество препаратов, которые, имея регистрацию, не поставляются на российский рынок, значительно выше. Причины прекращения поставок известны и сообщаются производителями при возникновении таких ситуаций. Эксперт уверен, что эта информация должна становиться триггером для того, чтобы принимать меры по восполнению дефицита: давать компаниям возможность поднимать цену на свою продукцию, снимать определенные регуляторные ограничения для таких лекарств и искать иные решения.

Директор по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям АО «Сервье» Яна Котухова рассказала о программе поддержки кардиологических пациентов. Более 19 миллиардов рублей в прошлом году было инвестировано в проведение высокотехнологичных операций и решение инфраструктурных вопросов. Пандемия дала новый опыт в применении цифровых технологий, одна из которых — колл-центры для дистанционной связи. В кардиологии этот формат мог бы найти применение для эффективного мониторинга пациентов и донесения информации по текущему лечению и диагностике. Также эксперт поделилась надеждой на скорый запуск модели лекарственного возмещения и льготного приобретения предписанных препаратов, пилотные проекты которой уже действуют в Москве.

Яна Котухова на Pharmtech & Ingredients 2021

Д.м.н. Филипп Палеев, представитель ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России и член-корреспондент РАН, перечислил проблемы, которые были выявлены за период продолжающейся пандемии: увеличение количества пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, развитие заболеваний у пациентов, которые не могли обратиться за помощью в этот период, а также перепрофилирование коек под коронавирусных больных, что отразилось на результатах лечения ряда заболеваний. В дополнение к этому, напомнил спикер, сейчас мы живем в новой парадигме для системы здравоохранения — парадигме клинических рекомендаций. В России, в отличие от всего мира, они являются обязательными на законодательном уровне, и в них не могут попасть препараты, не имеющие регистрации, не входящие в список ЖНЛП и не имеющие прямых показаний к их назначению. По мнению Филиппа Николаевича, важно скорректировать эту систему, в том числе посредством внедрения системы подтверждения взаимозаменяемости препаратов.

Директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга РФ Владислав Шестаков согласился с тем, что сейчас, во время пандемии, любая тема, касающаяся здравоохранения, является острой и жизненно важной. При этом, однако, нельзя сказать, что до пандемии отрасль находилась в балансе — по словам Владислава Николаевича, существовали проблемы, которые в текущей ситуации стали только очевиднее. Кризис привел к ускоренному принятию мер по поддержке отрасли и отдельных законопроектов, которые помогли российскому здравоохранению выдержать возникшее давление. Одной из ключевых мер стало введение инспекций с использованием дистанционных технологий. Также, отметил спикер, сегодня идет активное формирование единого рынка обращения лекарственных средств в ЕАЭС, в рамках которого будут действовать общие отраслевые нормативы для его участников.

Присоединяйтесь к нам на Pharmtech & Ingredients 2021! Получите ваш бесплатный электронный билет по промокоду news.

ПОЛУЧИТЕ ЭЛЕКТРОННЫЙ БИЛЕТ