ЧТО ЖДЕТ ПОСЕТИТЕЛЕЙ В ТРЕТИЙ ДЕНЬ ВЫСТАВКИ PHARMTECH & INGREDIENTS 2025

Изучите программу третьего дня Pharmtech & Ingredients 2025 и получите бесплатный билет на выставку

Сегодня, 27 ноября, в Москве, в «Крокус Экспо», продолжает свою работу ведущая в России и странах ЕАЭС Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2025.

Получите бесплатный электронный билет, используя промокод pharmtech

ПОЛУЧИТЬ БИЛЕТ

Дата и время проведения

25–27 ноября, 10.00-18.00

28 ноября, 10.00-16.00

В этом году Pharmtech & Ingredients будет еще масштабнее. Свое участие подтвердили более 550 компаний из 9 стран мира, а более 190 компаний принимают участие в выставке впервые.

Полезные сервисы

В 2025 году заработал сервис Pharmtech Connect — онлайн-платформа для коммуникации участников и посетителей. Он включает:

матчмейкинг и рекомендации потенциальных партнёров,
лидсканирование с мгновенным сохранением контактов,
систему назначения встреч заранее.

Платформа доступна до, во время и после выставки — создавайте профиль и планируйте взаимодействие заранее.

Уже сейчас вы можете загрузить и установить мобильное приложение Pharmtech Connect, перейдя по ссылке или отсканировав QR-код.

Бумажный каталог с расширенной информацией и полными контактными данными можно приобрести на кассе за 500 рублей.

ПРОГРАММА КЛЮЧЕВЫХ ДЕЛОВЫХ МЕРОПРИЯТИЙ НА 27 НОЯБРЯ:

11:00-13:00, Главный зал - Пленарная сессия. Часть 1. Прослеживаемость происхождения АФС. От эксперимента к повседневной практике на пространстве ЕАЭС

Эксперимент по внедрению системы прослеживаемости фармацевтической субстанции начался в 2023 году. В нем участвуют более 60 компаний. По планам Минпромторга, с 1 января 2026 года система начнёт действовать одновременно с механизмом «второй лишний». Это необходимо, чтобы подтвердить, что все компоненты препарата производятся в Российской Федерации либо в странах ЕАЭС. По мнению экспертов, запуск пилота в перспективе позволит компаниям с производством полного цикла получить дополнительные преференции на госзакупках, что, в свою очередь, стимулирует интерес бизнеса к дальнейшей локализации в РФ. Готова ли фармотрасль к внедрению системы? Есть ли необходимая нормативная база? Какие риски несет бизнес? Как будет проводиться аудит субстанций? Как система повлияет на стоимость лекарств?

11:00-16:25, зал Форум – Форум Фармтехпром:

11:00-13:50 - Сессия «Технологии, оборудование, сопутствующие процессы и продукты для фармацевтического производства. Часть 1»

В рамках сессии эксперты обсудят будущие пути коммерциализации биофармацевтических препаратов, вакцины нового поколения, технологии и решения непрерывного производства ТЛФ. Представители ведущих компаний презентуют свои лучшие разработки для фармацевтической отрасли.

14:10-16:25 - Сессия «Технологии, оборудование, сопутствующие процессы и продукты для фармацевтического производства. Часть 2»

На сессии поговорим о преимуществах привлечения независимой организации при проведении валидации и квалификации, а также о системах фильрации. Лидеры отрасли представят решения, востребованные в сфере.

11:00-12:30, зал Презентаций - Практический семинар: Фармацевтический бизнес с Китаем: как создать совместное предприятие, защитить интеллектуальную собственность и управлять платежами

Компания «Синорусс» проведет практический семинар для участников фармацевтического рынка. Поговорим о трех самых острых вопросах, которые волнуют сегодня отрасль при работе с китайскими партнерами:

Создание совместных предприятий (СП);
Защита интеллектуальной собственности (ИС);
Трансграничные платежи.

13:30-15:00, Главный зал - Пленарная сессия. Часть 2. «Второй лишний»: критерии, правила, преференции

С 1 января 2025 года вступило в силу правило «второй лишний», которое дает 15% преференцию для российских препаратов из списка жизненно важных (ЖНВЛП) по полному циклу, а со следующего года «второй лишний» начнет действовать для препаратов, которые также выпускаются по полному циклу из списка стратегически значимых лекарств (СЗЛП), работа над которым почти завершена. Данный механизм заработает вместе с системой прослеживаемости фармсубстанций. Это необходимо для того, чтобы подтвердить, что все стадии препарата производятся в Российской Федерации либо в странах ЕАЭС. Готовы ли компании соблюдать новые правила? Кто какие преференции получит? Какие сложности возникли при внедрении этого механизма? Его влияние на цены и качество лекарств?

13:00-17:00, зал Презентаций - Интервью поинт

В рамках выставки Pharmtech & Ingredients мы запланировали серию интервью с участниками и экспертами отрасли. Поговорим на тему «Фарма-2030: взгляд изнутри». Совместно с порталом GMPnews мы запишем ряд коротких интервью с игроками отрасли – представителями отраслевых министерств и ведомств, ассоциаций, производителями лекарственных средств и участниками выставки. Узнаем мнения и прогнозы участников рынка, проанализируем ключевые проблемы и вызовы, обсудим возможности и перспективы для развития отрасли.