ДЕЛОВАЯ ПРОГРАММА PHARMTECH & INGREDIENTS 2025: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ, ТРЕНДЫ И ПОИСК РЕШЕНИЙ ДЛЯ ВЫЗОВОВ ОТРАСЛИ

В рамках 27-й Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2025 состоялась насыщенная трехдневная деловая программа.

Она объединила экспертов, регуляторов и всех участников рынка фармацевтической промышленности и продемонстрировала впечатляющие результаты. 20 мероприятий деловой программы посетили 1313 специалистов, что на 22% выше показателей прошлого года. Это подтверждает актуальность и остроту обсуждаемых тем, высокий уровень экспертов и стремление участников рынка к получению новых знаний, обмену опытом и поиску решений для своих производственных задач. В рамках программы были рассмотрены ключевые вопросы импортозамещения, локализации, цифровизации, стандартов GMP, биотехнологий, контроля качества и тестирования.

Открылась деловая программа выставки дискуссионной сессией «ColdChain: логистика фармы». Модераторами первого мероприятия деловой программы Pharmtech & Ingredients 2025 выступили Наталья Степанова, заместитель генерального секретаря КСТП, и Михаил Синёв, президент Ассоциации организаций продуктового сектора (АСОРПС). Тадзио Шиллинг, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ), обозначил ряд общих для иностранных производителей вопросов, влияющих на логистическую цепочку: регуляторные вызовы, сложность внедрения и получения статуса уполномоченного экономического оператора, лицензионные требования при обращении с лекарственными препаратами. Начальник Управления перевозок наркотических средств, музейных экспонатов, художественных и культурных ценностей ФГУП ГЦСС Юлия Лыгина отметила, что в последние несколько лет помимо таких нарушений ColdChain, как хищение или несоблюдение температурного режима, приходится говорить о новом риске – риске диверсии и подмены. По мнению эксперта, за последний год произошли сдвиги в обсуждении законодательных инициатив в сфере обеспечения безопасности транспортировки, но есть компетенции, которые доступны только государственным компаниям. Анна Филиппова, директор по развитию фармацевтического сектора WELLGO, назвала авиаперевозки мультимодальной доставкой, где всегда есть риски перевалки, а наименее контролируемый этап – обработка груза под бортом самолета, когда возможно нарушение температурного режима. Автоперевозки прямой машиной, по мнению спикера, – самое надежное решение для доставки крупных партий температурных грузов, а контейнерные, морские и железнодорожные перевозки в будущем имеют большой потенциал. Партнеры: КСТП, АСОРПС

В первый день работы выставки состоялся круглый стол «От импортозамещения к технологическому лидерству. Новые вызовы для российской ветеринарной фармы». Тимур Чибиляев, исполнительный директор Ассоциации содействия развитию ветеринарного дела «Национальная ветеринарная ассоциация», представил отчет о производстве ветеринарных препаратов. Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов рассказал об объеме и динамике розничного рынка ветеринарных препаратов и отметил внушительные темпы роста. Заместитель директора ФГБУ «ВГНКИ» Василина Грицюк отметила, что за последние 4-5 лет российская ветеринарная фарма показывает стабильный рост. Если раньше внимание уделялось в основном антибактериальным средствам, то теперь развиваются: противовоспалительные, гормональные, детоксирующие, успокоительные, диуретики, противорвотные. По мнению эксперта, сегодня российские компании не просто заменяют зарубежные лекарства, а формируют собственную высокотехнологичную индустрию. Соорганизатор: Национальная ветеринарная ассоциация

Также состоялась ежегодная презентация проектов Международного конкурса GXP-Профи 2025. Участники мероприятия услышали выступления ведущих специалистов в области качества, которые уже внедрили инновационные решения на своих предприятиях и готовы поделиться реальными результатами. Модератором выступила Ирина Спичак, доктор фармацевтических наук, профессор и исполнительный директор Евразийской Академии надлежащих практик.

Шорт-лист финалистов конкурса и темы представленных проектов:

• Акрихин – Цифровое управление GMP архивом
• Авексима – Производители исходных материалов и аудиторы: стандартизация и цифровизация процессов
• Биннофарм Групп – Новая эра ясности. Оптимизация GxP-документации на основе принципов эргономики данных, типографики и UX-дизайна
• Биокад – Робот отбора проб колоний
• Минскинтеркапс (Беларусь) – Современный подход к оценке результатов выходящих за пределы тенденций (ООТ)
• Полисан – Цифровая трансформация валидации с ИИ- ассистентом - новый международный стандарт качества Validation 4.0
• Рафарма – Виртуальные технологии как инструмент повышения квалификации работников фармацевтического предприятия
• Р-Фарм – Инновационный подход к исследованию экстрагируемых и выщелачиваемых веществ
• Полисан – Компьютеризированная система на базе машинного зрения для проведения входного контроля печатных упаковочных материалов с использованием искусственного интеллекта
• Сотекс – Автоматизация регистрирующих записей с гарантией соответствия ALCOA+
• Тульская фармацевтическая фабрика – Формула вместо кода: проектирование валидируемых таблиц
• Сотекс – Валидация удерживающей способности стерилизующих фильтров, используемых для производства стерильных лекарственных препаратов Организатор: Евразийская Академия надлежащих практик

В первый день выставки прошла Информационная сессия: «Качество, импортозамещение и «Фарма-2030»: новые горизонты деятельности НЦСО». Сессия была открыта выступлением директора по производству и аттестации СО «НЦСО» Владимиром Гегечкори. Он рассказал о реализации стратегии «Фарма-2030» на опыте НЦСО: 70% доля локализованных СО на рынке, которую планируется достичь к 2030 году; Х2 число заявок на отечественные ГСО за первое полугодие 2025 года (в сравнении с 2024); 258 наименований ГСО запущено ООО «НЦСО» за 5 лет. Елена Терещук, руководитель направления закупок и продаж «НЦСО», представила аудитории результаты по локализации производства расходных материалов для хроматографии. Заведующий Испытательной лабораторией Дмитрий Чепило отметил расширение спектра проводимых испытаний «НЦСО». Так, эксперт подчеркнул, что была внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001-2015, а также был получен сертификат GMP, дающий право осуществлять выпускающий контроль качества. Антон Першин, к.т.н, генеральный директор ООО «Аэролайф», представил делегатам презентацию о преимуществах технологии по обеззараживанию воздуха. Организатор: Национальный центр стандартных образцов

Во второй день выставки состоялся круглый стол «Биологически активные добавки (БАД): аналитика, регулирование и культура потребления». Модераторами выступили Виктория Преснякова, глава Альянса фармацевтических ассоциаций, директор, СРО Ассоциация независимых аптек, и Александр Жестков, исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище». Николай Демидов, генеральный директор АльфаРМ, назвал аптеки наиболее крупным и «правильным» каналом для продажи БАД. Эксперт отметил, что в каждую неделю 2025 года БАД продавалось больше, чем в аналогичный период в 2024 году – из-за инфляции и смещения спроса в пользу более дорогостоящих лекарств. Такое смещение происходит из-за снижения доли наиболее дешевого «коридора» (товаров стоимостью менее 100 рублей), это также связано с подорожанием ингредиентов, упаковки и логистики. Также эксперт указал на тенденцию роста онлайн-продаж: продажи через сайты и мобильные приложения аптечных сетей растут в 2 раза быстрее чем, офлайн продажи. Генеральный директор ООО «Мьюз Медиа» Александр Черниченко назвал такие драйверы роста рынка, как изменение дозировок и возможность назначения БАД врачами. Карина Буланова, генеральный директор ООО «Жизнивек», рассказала о проблеме подделок БАД на маркетплейсах и подняла вопрос юридической защиты. Руководитель направления «БАД» ЦРПТ Любовь Андреева отметила, что в системе зарегистрировалось в 3 раза больше производителей, чем ожидалось. Как итог, нелегальный оборот БАД сократился с 21% до 5% в 2024-2025 году. Такой разрешительный режим сократил продажи фальсификации в 30 раз, а контрафакта – в 5 раз. Татьяна Ларина, адвокат, партнер юридической фирмы FirmOne рассказала о главных законодательных изменениях в области БАД в 2024-2025 гг.:

• В прошлом году были приняты изменения в обращении БАД – теперь врачи вправе назначать БАД при наличии показаний;
• Правительство вправе устанавливать критерии качества и эффективности БАД;
• Минздрав устанавливает порядок назначения, перечь показаний и схемы;
• Возможна досудебная блокировка интернет-ресурсов, которые реализую БАД, не отвечающие требованиям закона;
• Помимо Роспотребнадзора в число регуляторов вошли Минздрав и Росздравнадзор. Соорганизаторы: СРО «Ассоциация независимых аптек», СРО СП БАД, ХАБ ИНФОКОНСАЛТ

Впервые прошел круглый стол «Рынок уходовой косметики: аналитика, регулирование, тренды и драйверы роста». Модераторами выступили Виктория Преснякова, глава Альянса фармацевтических ассоциаций, директор СРО Ассоциация независимых аптек, и Алексей Донских, директор направления Фарма и БАД фонда «Сколково». По данным Валерии Подгурской, специалиста Департамента развития органической и «зеленой» продукции Роскачества, проверка маркетплейсов показала, что более 32% производителей выносят эко-заявления на упаковку, из которых 42% имеют признаки гринвошинга. Руководитель проектов товарной группы «Парфюмерно-косметическая продукция и бытовая химия» ЦРПТ Иван Газин дал развернутый обзор проведенных и планируемых работ по усовершенствованию системы: добавлен новый атрибут срок годности / срок службы, добавлены мультитоварные наборы, маркировка «зоокосметики». Основные нарушения, на которые следует обратить внимание производителям: некорректный статус кода, код маркировки не считывается, код маркировки отсутствует на товаре, информация по срокам годности / службы расходится. Директор отдела стратегических исследований DSM Group Юлия Нечаева озвучила следующие данные: к 2024 году было 1,6 тысяч производителей и 40 тысяч SKU; косметика занимает 2,8% от аптечных продаж и 13,9% от парафармацевтики; емкость аптечного рынка косметики за 10 месяцев выросла на 11,4%. Партнер: СРО «Ассоциация независимых аптек»

В продолжении темы БАДов прошел мастер-класс: «Новая эпоха БАД 2.0 — от клинических рекомендаций до инспекций площадок». Александр Солодовников, директор по управлению качеством ООО «Статэндокc» рассказал, что готовится проект Роспотребнадзора, который определит критерии для запрета БАД:

• Отсутствие государственной регистрации;
• Наличие запрещенных веществ в составе;
• Превышение нормируемых количеств веществ;
• Отсутствие достоверной информации об изготовителе;
• Продажа под видом пищевых добавок.

По данным эксперта, сейчас во избежание нарушений маркетплейсы стали интегрироваться с ГИС и МТ «Честный Знак». В 2024-2025 гг. начались крупные изъятия и блокировки: «Честный знак» заблокировал 5,5 млн упаковок БАД, предотвращено 12,3 млн попыток продажи контрафакта. Кроме того, мониторинг Роскачества в 2024 году выявил масштабные нарушения на маркетплейсах: 400+ баз с запрещенными веществами, более 80 тыс. карточек с нарушениями, более 60 тыс. товаров без свидетельства о государственной регистрации. Организатор: ООО «Статэндокc»

Традиционно на выставке состоялся Форум «Фармтехпром», в рамках которого прошла сессия «Сырье и материалы для фармацевтического производства», модератором которой выступила менеджер по продажам и технической поддержке ООО «ХАРКЕ РУС» Надежда Романова. Директор отдела стратегических исследований DSM Group Юлия Нечаева отметила, что в системе МДПЛ зарегистрировано более 2,3 тыс. оптовых организаций, при этом рейтинги участников аптечного сегмента и сектора госзакупок существенно различаются. Итоги 2025 года показывают, что объем государственных закупок растет быстрее коммерческого рынка. Существенный вклад в динамику обеспечивают госпитальные закупки в рамках федеральных программ, а также увеличение объемов по федеральной льготе: по программе ВЗН, например, за десять месяцев 2025 года закуплено на 10% больше, чем за аналогичный период 2024 года. Рост наблюдается и в региональной льготе. В государственном сегменте, по-прежнему, преобладают зарубежные производители, хотя российские компании также занимают заметную долю, отметила спикер. Как отметила Юлия Нечаева, растет концентрация аптечных сетей: крупнейшие 20 игроков управляют значительной частью рынка. За десять месяцев 2025 года аптечный рынок вырос на 13%, и в октябре рост был обеспечен исключительно рецептурными препаратами. Основным драйвером остаются ценовые факторы, связанные с инфляцией, подчеркнула эксперт. Максим Павленко, специалист по применению в Genetimes ExCell Technology, Inc (ExCellBio), рассказал о передовых решениях в области клеточной, генной терапии и биофармацевтики для современной медицины. Фэнбинь Цзя, старший директор по исследованиям, разработке и по прикладным направлениям Шанхайской биотехнологической компании OPM Co. поделился информацией о новом поколении высокоэффективных питательных сред, стимулировании биофармацевтического производства и повышении качества продукции. Анастасия Пантюхина, коммерческий директор ООО «Витэк», затронула такую важную тему, как высокоэффективные полимеры для покрытия таблеток, маскировки вкуса и ускорения дезинтеграции в твердых лекарственных формах. Завершил сессию Юрий Кузнецов, генеральный директор ООО «Арсенал Атлета», своим докладом о капсуле с ИИ-контролем для фармы и БАД как едином контуре качества: стабильность цепочек, предсказуемость производства и возможности для СТМ. Партнер: Genetimes ExCell Technology

На форуме «Фармтехпром» также состоялась сессия «Упаковочные материалы и оборудование для фармацевтического производства». В ходе мероприятия его модератор, генеральный директор АО «ПРОМИС» Евгений Слиняков представил обзор текущей ситуации на рынке фармацевтической упаковки и поделился прогнозами на ближайшие годы. По словам докладчика, динамика продаж на фармрынке демонстрирует разнонаправленные тенденции: ежегодно количество проданных упаковок сокращается, тогда как объем продаж в рублях растет — во многом из-за инфляции и колебаний валютных курсов. При этом производственные мощности позволяют выпускать больше продукции, чем рынок способен потреблять. В течение 2025 года объем продаж по месяцам остается стабильным — около 450 млн упаковок. По данным спикера, в структуре продаж 2025 года 66% занимают отечественные лекарственные препараты. Михаил Тореев, руководитель направления по продажам упаковочного оборудования ООО «Ульма Пакаджинг», поделился своим мнением о современных упаковочных решениях для фармпроизводства. Константин Ткаченко, руководитель направления упаковочного оборудования InterPharmTehcnology, рассказал об эффективных решениях для индивидуальной и групповой упаковки готовых лекарственных средств, ее агрегации и сериализации. Руслан Чуев, генеральный директор ООО «Фенсер ТТ» (входит в ГК NEOPOLIS), выделил актуальные задачи Российского рынка гибкой упаковки для фармацевтической индустрии. Григорий Черченко, генеральный директор ООО «Софринские упаковочные мануфактуры», рассказал о разных видах флаконов для лекарственных средств, которые производит компания, и об их преимуществах. Партнер: InterPharmTehcnology

Во второй день выставки прошла сессия «Подготовка кадров для фарминжиниринговой отрасли: новые вызовы и решения». Дискуссию модерировал председатель Совета директоров ГК «Праймкей», член Генерального совета «Деловой России» Олег Малахов, отметивший, что системы наставничества хорошо зарекомендовали себя, а создание фармацевтического производства требует широкого спектра компетенций. Генеральный директор ГК SMART ENGINEERS, вице-президент Ассоциации «НОТЕХ» Хусейн Плиев рассказал, что ассоциация с 2024 года прорабатывает систему повышения квалификации и развивает возможности стажировок студентов на предприятиях. Это направление объединено в Кадровый центр компетенций. Кроме того, создан специальный курс для руководителей, основанный на практическом опыте, и налажено взаимодействие с платформой инженерных знаний НАВИБРИС. Управляющий партнер Almoldy Partner, экс-руководитель Abbott в России Александр Молдавский отметил, что фармкомпании активно используют международный опыт подготовки кадров. Спикер отметил, что вузы направляли к ним всех студентов на стажировки, а компания оставляла работать лучших из них. Директор по развитию «Инжиниринговой корпорации «ИРБИС» Ольга Аршанская отметила, что в последние годы в фармотрасли наблюдается «бум», усиливается дефицит квалифицированных кадров — как в строительстве, так и в фарме. На рынке мало специалистов, но при этом и качественных вакансий также недостаточно, что усугубляется периодом демографической ямы. Эксперт рассказала, что внутри ее корпорации формируется открытая профессиональная траектория: действует программа «Молодой специалист», «Заслуженный сотрудник» и корпоративная Академия ИРБИС. Директор по операционной деятельности ГК «Праймкей» Артем Малахов подчеркнул, что его компания проводит обучающие курсы для студентов строительных вузов, ежегодно организует конкурс и открыла строительный класс для учеников старшей школы. Организатор: ГК «Праймкей»

В третий день в рамках деловой программы Pharmtech & Ingredients прошла пленарная сессия, которая была разделена на две части. Часть 1. Прослеживаемость происхождения АФС. От эксперимента к повседневной практике на пространстве ЕАЭС. Модератором сессии выступил Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП Минпромторга РФ». Филипп Романов, генеральный директор Ассоциации участников обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения «ЛЕКМЕДОБРАЩЕНИЕ», поставил вопрос о новом перечне стратегически значимых лекарственных препаратов (СЗЛП). Руководитель управления по работе с социально значимыми товарами ЦРПТ Егор Жаворонков рассказал о технической стороне работы системы прослеживаемости. Он отметил, что к 2025 году система готова, но ожидается добавление аудита текущих остатков и корректного декларирования, а в 2026 году будет производиться техническая адаптация системы под нелинейные процессы производителей. Людмила Щербакова, президент Bright Way Group, напомнила участникам о важности баланса между контролем, чтобы он не стал избыточным, и доверием. А также поставила вопрос о создании рынка интермедиата. Руководитель отдела по работе с органами государственными власти ГК «Промомед» Сергей Авдеенко рассказал об эксперименте прослеживаемости и участия в нем компании. Мария Борзова, юридический советник Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС, ответила на вопросы о готовности предприятий к внедрению системы прослеживаемости, о рисках и сложностях при переходе к модели 2026 и отметила, что все идет своим чередом, но впереди еще большой путь по реализации. По мнению генерального директора «ПСК Фарма» Евгении Шапиро относительно готовности перехода к системе прослеживаемости, «нам по плечу самые амбициозные цели», но важно оценить этап, на котором мы находимся – уже проведена большая работа, но остались некоторые концептуальные вопросы, которые нужно проработать.

Часть 2. «Второй лишний»: критерии, правила, преференции. Модератор Алексей Швынденков, старший партнер Группы компаний «Мариллион» ввел слушателей в курс дела: с 1 января 2025 года правило «второй лишний», по которому заявка на импортный товар автоматически отклоняется, если на аукцион подана заявка на аналогичный отечественный товар, действует для перечня ЖНВЛП, а с 2026 года начнет с уточнениями действовать для СЗЛС, что затрагивает интересы как бизнеса, так и пациентов. Ольга Кравцова, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли РФ рассказала об общей концепции «второй лишний» и поделилась ожиданиями о запланированной работе механизма. Цель – реализация прослеживаемости производства лекарственных препаратов по полному циклу для того, чтобы на государственный торгах компании были действительно российскими. Директор по экономике здравоохранения Р-Фарм Александр Быков высказал мнение, что имеет смысл предусмотреть возможность тестового режима правил до 1 марта 2026 года, чтобы в том числе отработать постановление Правительства РФ №719, где предусмотрена балльная оценка степени локализации промышленной продукции. Дмитрий Нахамчен, директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу на рынок ООО «Герофарм», высказал мнение, что не стоит откладывать реализацию инициатив, потому что такой сдвиг может быть воспринят двояко как инвесторами, так и производителями, для которых этот этап станет квинтэссенцией 15 лет мер поддержки российских производителей. Также эксперт отметил, что разделение перечня СЗЛС – это хорошее решение, которое уберет различия между сторонами. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв рассказал об ожиданиях и рисках для пациентского сообщества от будущего внедрения более жесткого механизма. Дмитрий Зайцев, генеральный директор АО «Фармстандарт» более детально рассказал о реализации правила «второй лишний» и отметил, что производители российских препаратов перешли к этой системе плавно, за 15 лет через программу «Фарма-2020». Партнер пленарной сессии: GxPnews

В третий день выставки на форуме «Фармтехпром» также состоялась сессия «Технологии, оборудование, сопутствующие процессы и продукты для фармацевтического производства». Модератором выступила Наталья Пятигорская, д.ф.н., профессор, заведующая кафедрой Промышленной фармации, заместитель директора по научной работе Института трансляционной медицины и биотехнологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России. В первой части сессии Анна Яхутина, руководитель группы продаж Биооборудования ООО «Тоффлон Рус», и Артём Демиденко, к.б.н., ведущий научный эксперт ООО «Тоффлон РУС», рассказали о будущих путях коммерциализации биофармацевтических препаратов и вакцинах нового поколения. Олег Демин, глава представительства SMA в СНГ SHANDONG SMA PHARMATECH CO., LTD, представил доклад о технологиях и решениях непрерывного производства ТЛФ. Елена Можайская, руководитель отдела по работе с ключевыми клиентами ООО ТК ЭЛЕМЕНТ, и Наталья Новожилова, партнер компании Элемент, к.х.н., коммерческий директор Sevko&Co, представили ВЭЖХ «Скороход», а Вишаль Вагх, директор по продажам и маркетингу ADAM FABRIWERK PVT LTD, – супер-модули (Super-skids) для производства стерильных инъекционных форм лекарственных препаратов. Мария Троян, заместитель директора по научной и технической работе ГК «Лабконцепт» посвятила свое выступление применению хроматографов серии LicArt на различных этапах фармацевтического производства. Партнер: Tofflon

Во второй части сессии Борис Зайчик, к.т.н., руководитель научно-исследовательского центра ООО «АкваХром», представил линейку масс-спектрометров компании Waters и рассказал о технических характеристиках масс-спектрометра высокого разрешения Synart XS. Александра Попова, к.х.н., заведующая лабораторией жидкостной хроматографии, доцент МГУ им. М.В. Ломоносова, представитель ООО «ТД «ХИММЕД», рассказала о колонках для ВЭЖХ собственного производства компании ХимМед для лабораторий фармацевтических предприятий. Модератором второй части сессии выступил Олег Спицкий, руководитель системы качества, эксперт GMP, ООО «Биофармпроект»; член совета директоров Евразийского отделения ISPE.

В третий день выставки также состоялся практический семинар: Фармацевтический бизнес с Китаем: как создать совместное предприятие, защитить интеллектуальную собственность и управлять платежами. На семинаре выступила Анастасия Валова, управляющий партнер Sinoruss Consulting. Спикер отмечает, что Китай является крупнейшим производителем субстанций, биоинженерии, биотехнологических решений и готовых лекарственных форм. Однако рынок регулируется жестче, чем российский, и существенно отличается по логике работы. Отличительными особенностями китайского рынка являются построение долгосрочных отношений, роль провинций, строгое регулирование и контроль технологического трансфера.

Интервью поинт. Впервые в этом году был запущен «Интервью поинт» - серия интервью с участниками и экспертами отрасли - представителями отраслевых министерств и ведомств, ассоциаций, производителями лекарственных средств и участниками выставки. Узнали мнения и прогнозы участников рынка, проанализировали ключевые проблемы и вызовы, обсудили возможности и перспективы для развития отрасли. Совместно с порталом GxPnews и его шеф-редактором Вероникой Кулаковой была проведена серия интервью, где поговорили на тему «Фарма-2030: взгляд изнутри».

Среди спикеров:

• Владислав Шестаков, директор, ФБУ «ГИЛС и НП Минпромторга РФ»
• Александр Быков, директор по экономике здравоохранения, Р-Фарм
• Евгения Шапиро, генеральный директор, «ПСК Фарма»
• Дмитрий Нахамчен, директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу на рынок, ООО «Герофарм»
• Ирина Вендило, генеральный директор, Ассоциация «Росхимреактив»
• Владимир Гегечкори, директор по производству и аттестации СО, НЦСО
• Ирина Спичак, доктор фармацевтических наук, профессор, исполнительный директор, Евразийская Академия надлежащих практик
• Григорий Черченко, генеральный директор, ООО «Софринские упаковочные мануфактуры»
• Владимир Смирнов, генеральный директор АО «НПК Медиана-Фильтр»

Партнером деловой программы выставки выступила компания ООО «Статэндокc». Партнерами сессий Форума «Фармтехпром» стали компании Tofflon, InterPharmTechnology, ExCell.

ОФИЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА

В 2025 году Pharmtech & Ingredients прошла при официальной поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Ассоциации Российских Фармацевтических Производителей, Союза Профессиональных Фармацевтических Организаций, Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза, Ассоциации независимых аптек.

ИНФОРМАЦИОННАЯ ПОДДЕРЖКА:

• GxP News – Генеральный информационный партнер

Выставка прошла при информационной поддержке: газеты «Фармацевтический вестник», Информационно-аналитического журнала «ХИМИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРТ», Журнала «Фармацевтические технологии и упаковка», Национального Фармацевтического Журнала, информационного портала «Разработка и регистрация лекарственных средств», «Казахстанский фармацевтический вестник», «Фармацевтическое обозрение Казахстана», журнала «Лаборатория и производство», федерального журнала «Деловая Россия», информационного портала «ИНФАРМ», «Фарма РФ», «Здравоохранение России», отраслевого портала «ФАРМПРОМ», портала «Remedium», издательства «Август Борг», портала «Ruhim.ru», портала/журнала «Пространство здоровья SpaceHealth», портала «Cosmetology-info.ru», «Московские аптеки», «АптекаМос» и др.