РЫНОК БАД НА PHARMTECH & INGREDIENTS 2024: АНОНС МЕРОПРИЯТИЙ ДЕЛОВОЙ ПРОГРАММЫ

Эксперты фармацевтической отрасли обсудят актуальные вопросы развития рынка БАДов в России

Дата: 20 ноября 2024 года
Место: выставка Pharmtech & Ingredients

1. Сертификация производства БАД по стандартам GMP

В нашей стране только начинает формироваться культура потребления БАД. Спрос и предложение на биодобавки растет ежегодно. По прогнозам аналитиков в будущем этот тренд сохраниться. Несмотря на то, что потребитель голосует рублем за эту продукцию, есть и те, кто насторожено относятся к БАД. После того, как некоторые иностранные компании приостановили продажи в России, вопрос качества выпускаемой отечественной продукции стал актуален как никогда раньше. Несмотря на то, что БАДы — это не лекарственные препараты, контроль качества у них не менее серьезный нежели у фармацевтической продукции. Однако от некачественных, контрафактных и фальсифицированных биодобавок никто не застрахован.

Сегодня в мировой практике одним из важнейших документов, определяющих требования к производству и контролю качества лекарственных препаратов, является «Надлежащая производственная практика». Эксперты отрасли предлагают внедрить требования GMP и для производства БАД. Но у этой инициативы есть как сторонники, так и противники.

Сертификация производства, несомненно, дает преимущества - дополнительно гарантирует безопасность и стабильно высокое качество продукции. Кроме этого, соответствие высоким требованиям повышает конкурентоспособность компании, не только на территории России, но и на зарубежных рынках. Однако, получение сертификата влечет за собой дополнительную финансовую и кадровую нагрузку. Все ли производители БАД в России готовы к такой нагрузке и смогут с ней справиться?

2. Разработка перечня назначаемых врачами БАД

На правительственной комиссии по законопроектной деятельности был вынесен на рассмотрение проект федерального закона, которые регламентирует назначение БАД врачами. Разработка перечня биоактивных добавок будет поручена Минздраву и Роспотребнадзору. Вступить в силу документ должен с 1 сентября 2024 года, отдельные пункты — с 1 марта 2025 года. Планируется, что в перечень войдут зарегистрированные качественные и безопасные биодобавки. Как будет формироваться данный перечень БАД? По каким критериям будет производиться отбор?

3. Продажа БАД на маркетплейсах

Сейчас в каждом третьем БАДе, представленном на онлайн площадке, превышена дозировка активных веществ, а каждый пятый содержит запрещенные в ЕАЭС вещества, описание товара зачастую не отражает реальный состав, либо намеренно вводит в заблуждение потребителя. И если раньше одним из основных поставщиков потенциально небезопасных добавок называли скандально известный в связи с судами маркетплейс iHerb, то с уходом "теневого лидера" все чаще подозревают в нарушении требований российские маркетплейсы и иные интернет-площадки.

Какие документы должны быть у БАДов, чтобы они могли продаваться на маркетплейсах? Каких компонентов не должно быть в составе БАД? Какие правила продажи существуют у разных площадок? Должны ли площадки проводить входящий контроль и быть внимательней к технической документации БАД?

Приглашаемые спикеры:

• Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП)
• Союз производителей БАД
• Министерство здравоохранения РФ
• Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Модератор: Виктория Преснякова, директор СРО «Ассоциация независимых аптек», Глава Альянса фармацевтических ассоциаций

Сомодератор: Александр Жестков, исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище»

Партнеры мероприятия: СРО «Ассоциация независимых аптек», СРО «Союз производителей БАД к пище».