Пленарная сессия. Часть 2. «Второй лишний»: критерии, правила, преференции

Описание:

С 1 января 2025 года вступило в силу правило «второй лишний», которое дает 15% преференцию для российских препаратов из списка жизненно важных (ЖНВЛП) по полному циклу, а с 1 января 2026 года «второй лишний» начнет действовать для препаратов, которые также выпускаются по полному циклу из списка стратегически значимых лекарств (СЗЛП), работа над которым почти завершена. Данный механизм заработает вместе с системой прослеживаемости фармсубстанций. Это необходимо для того, чтобы подтвердить, что все стадии препарата производятся в Российской Федерации либо в странах ЕАЭС. Готовы ли компании соблюдать новые правила? Кто какие преференции получит? Какие сложности возникли при внедрении этого механизма? Его влияние на цены и качество лекарств?