Дайджест онлайн мероприятий

Вебинар "Создание системы обращения и применения стандартных образцов лекарственных средств на территории Российской Федерации"

При создании новых лекарственных средств, а также актуализации подходов к оценке качества лекарственных средств, находящихся в обращении, важным вопросом стандартизации, является разработка методов контроля качества с применением надежных, точных и чувствительных физико-химических методов, что, в свою очередь, обуславливает необходимость создания и использования стандартных образцов.

На вебинаре обсудим:
- вопросы классификации, разработки, аттестации и производства стандартных образцов лекарственных средств различной структуры и происхождения;
- возможность использования стандартных образцов, производимых ООО "Национальный центр стандартных образцов" для различных нужд фармацевтической индустрии, а также фармацевтической и медицинской науки;
- основные вопросы возникающие в процессе использования, приобретения и обращения СО на территории РФ, СНГ, ЕАЭС и других стран.

25 мая 2021
14:00-16:00

Вебинар "Создание системы обращения и применения стандартных образцов лекарственных средств на территории Российской Федерации"

ПРИВЕТСТВЕННОЕ СЛОВО

Анатолий Анатольевич Левко

ООО "НЦСО", генеральный директор

СИСТЕМА ГСО НА ТЕРРИТОРИИ РФ И СНГ(ЕАЭС)

Валерия Владимировна Студенок

Уральский НИИ метрологии, специалист отдела Государственной службы стандартных образцов (ГССО)

РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ ГСО ЛС В КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА И ДРУГИХ СМЕЖНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

Владимир Ираклиевич Гегечкори

ООО "НЦСО", заместитель генерального директора по производству и стратегическому развитию

РАЗРАБОТКА ГСО ЭНАЛАПРИЛА (РАЗБОР АТТЕСТАЦИИ)

Дмитрий Андреевич Чепило

Лаборатория аналитических методов исследования ФБУ "ГИЛС и НП", младший научный сотрудник

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ В НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ И МЕДИЦИНЫ

Валерий Валерьевич Смирнов

ФГБУ “ГНЦ Институт иммунологии” ФМБА России, заведующий лабораторией клинической фармакологии

Онлайн-конференция «Будущее и настоящее отходов фармацевтической отрасли»

В условиях трансформации регуляторики в области обращения с отходами меняются сложившиеся правила игры, перестраиваются устоявшиеся цепочки взаимодействия, меняются приоритеты. Если раньше надо было решить вопрос отходов, образованных в результате производственной и иной деятельности фармацевтических предприятий, то сейчас в ответственность компаний включена, в буквальном смысле, ответственность за будущее. За будущее отходов упаковки, без которой не обходится производимая отраслью фармацевтическая продукция.

Кроме этого, особому регулированию подвергнуто обращение с ТКО, но точки на «i» в вопросе разграничения медицинских и твёрдых коммунальных отходов законодатель не поставил.

Незнание закона от ответственности не освобождает, поэтому не стоит игнорировать происходящие изменения, ждать проверок и штрафов. Знания - это именно то, что позволит управлять рисками, осуществляя эффективное обращение с отходами.

Программа

13 апреля 2021
14:00 - 15:30

Посмотреть запись вебинара

Онлайн-конференция «Будущее и настоящее отходов фармацевтической отрасли»

ДВОЙСТВЕННОСТЬ ПРАВОВОЙ ПРИРОДЫ ОТХОДОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ОТРАСЛИ. МЕДИЦИНСКИЕ ОТХОДЫ И ТКО

Состав и особенности правового режима отходов предприятий фармацевтической отрасли.
Особенности разграничения отраслей законодательства, регулирующих обращение с отходами предприятий фармацевтической отрасли.
Основные обязанности предприятий фармацевтической отрасли в сфере обращения с отходами.